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Nicht invasiver Pränataltest


Der nicht invasive Pränataltest (NIPT) ist ein Bluttest, mit dem geklärt werden kann, ob bei dem ungeborenen Kind genetische oder chromosomale Störungen vorliegen. Denn bereits in der Frühschwangerschaft befindet sich Erbmaterial des Kindes im Blut der Schwangeren. Die Risiken des NIPT sind im Vergleich zur Methode der Fruchtwasseruntersuchung geringer oder nicht vorhanden. Eine spezielle Ultraschalluntersuchung sollte diesem Gentest vorgeschaltet werden.

Der Schwangeren wird hierzu ab der 10. Schwangerschaftswoche Blut abgenommen und in ein spezielles Labor geschickt. Das Ergebnis liegt nach ca. 2 bis 3 Wochen vor. Die drei häufigsten Chromosomenstörungen werden untersucht: Trisomie 21 (Downsyndrom), 18 und 13 sowie die Geschlechtschromosomen. Sollte ein auffälliges Ergebnis vorliegen, folgt eine weitere Auseinandersetzung mit der diagnostizierten Erkrankung und die Entscheidung zur weiteren Abklärung.

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